文章來(lai)源：國家開發(fa)投資集團有限公司 發(fa)布時間：2021-03-19
國投(tou)旗(qi)下國投(tou)創新投(tou)資(zi)管理(li)有(you)限公(gong)司(si)及國投(tou)招商投(tou)資(zi)管理(li)有(you)限公(gong)司(si)投(tou)資(zi)企(qi)業康希諾生物與(yu)軍(jun)事(shi)科學(xue)院(yuan)(yuan)軍(jun)事(shi)醫學(xue)研(yan)究院(yuan)(yuan)聯合(he)團(tuan)隊合(he)作研(yan)發的重(zhong)組新型冠(guan)狀病(bing)毒疫(yi)苗，于3月(yue)16日20時18分獲批(pi)臨(lin)床，開(kai)始(shi)在(zai)武漢(han)市開(kai)展一期(qi)試驗(yan)，成為全(quan)國首款進入臨(lin)床研(yan)究階(jie)段的新冠(guan)候選疫(yi)苗。
自1月26日抵(di)達武(wu)漢以(yi)來(lai)，軍事科學(xue)院(yuan)陳薇院(yuan)士團隊聯合康希諾生物(wu)，在埃博拉疫(yi)(yi)苗(miao)成(cheng)功研(yan)發(fa)的經(jing)驗基礎上，爭分奪秒開展重(zhong)組新型冠狀病毒疫(yi)(yi)苗(miao)的藥(yao)(yao)學(xue)、藥(yao)(yao)效(xiao)學(xue)、藥(yao)(yao)理(li)毒理(li)等研(yan)究，快速完成(cheng)了(le)新冠疫(yi)(yi)苗(miao)設(she)計、重(zhong)組毒種(zhong)構建(jian)和GMP條件(jian)下生產制(zhi)備，以(yi)及第(di)三方疫(yi)(yi)苗(miao)安全(quan)性(xing)(xing)、有效(xiao)性(xing)(xing)評價和質(zhi)量復核。
中(zhong)國工程院(yuan)院(yuan)士、軍事科學院(yuan)軍事醫學研究院(yuan)研究員陳薇在接受央視記者獨(du)家采訪時介(jie)紹，按(an)照國際的規范，國內的法規，疫苗已經做了安(an)全(quan)、有效、質量可(ke)控、可(ke)大規模生產的前期準備(bei)工作(zuo)。
康(kang)希諾(nuo)生物股份公司(si)（6185.HK），2009年成(cheng)立于中國(guo)天(tian)津，致(zhi)力于為中國(guo)及(ji)全球公共衛生研(yan)發、生產和(he)商業化(hua)創(chuang)(chuang)新疫苗(miao)。企業現有四個創(chuang)(chuang)新疫苗(miao)平臺技術，包(bao)括(kuo)腺病(bing)毒載體(ti)疫苗(miao)技術、結合技術、蛋白設計(ji)與重(zhong)組技術、制劑技術。目前，企業已建立覆蓋(gai)13種(zhong)傳染病(bing)的(de)(de)(de)16種(zhong)疫苗(miao)的(de)(de)(de)強大研(yan)發管線，其中包(bao)括(kuo)2017年獲得批準的(de)(de)(de)全球創(chuang)(chuang)新重(zhong)組埃博拉病(bing)毒病(bing)疫苗(miao)以(yi)及(ji)目前在研(yan)的(de)(de)(de)重(zhong)組新型冠(guan)狀病(bing)毒疫苗(miao)。
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