文(wen)章(zhang)來源:中國中化集團公司 發布時間:2008-12-07
近日,在(zai)全(quan)(quan)國農(nong)(nong)藥登記毒理(li)學試驗(yan)管理(li)工作會議上(shang),中(zhong)國中(zhong)化集團(tuan)公(gong)司(簡(jian)稱“中(zhong)化集團(tuan)”)下屬企(qi)業沈(shen)陽(yang)化工研究院(簡(jian)稱“沈(shen)陽(yang)院”)的安(an)全(quan)(quan)評(ping)價(jia)中(zhong)心(xin)獲(huo)(huo)得A級資(zi)質。此次會議由(you)沈(shen)陽(yang)院安(an)全(quan)(quan)評(ping)價(jia)中(zhong)心(xin)與農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥檢定所共同舉辦,全(quan)(quan)國35家毒理(li)學試驗(yan)單位獲(huo)(huo)得了資(zi)質證書(shu)。
沈(shen)(shen)陽院安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價中心(xin)(xin)主要從(cong)事(shi)農(nong)藥、醫(yi)藥及其它精(jing)細化學(xue)(xue)品的(de)(de)(de)安全(quan)(quan)(quan)性研究(jiu)(jiu)工作,擁有(you)每年(nian)實(shi)(shi)施1200多個(ge)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)項目(mu)的(de)(de)(de)能力(li),是目(mu)前國內(nei)唯(wei)一能夠同(tong)時從(cong)事(shi)農(nong)藥、醫(yi)藥以(yi)及化學(xue)(xue)品的(de)(de)(de)安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價試驗(yan)(yan)機構。近(jin)年(nian)來,沈(shen)(shen)陽院安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價中心(xin)(xin)積極探索與(yu)國際(ji)(ji)接軌,推進GLP(Good Laboratory Practice)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室建(jian)設,建(jian)成了(le)(le)(le)接近(jin)國際(ji)(ji)水準的(de)(de)(de)安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價機構,先(xian)后被國家(jia)(jia)認(ren)證為“化學(xue)(xue)工業(ye)農(nong)藥安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價質量監督檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)中心(xin)(xin)”和“國家(jia)(jia)沈(shen)(shen)陽新藥安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價研究(jiu)(jiu)中心(xin)(xin)”,在2006年(nian)又通過了(le)(le)(le)國家(jia)(jia)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室認(ren)可(ke)委員(yuan)會(hui)(hui)的(de)(de)(de)國家(jia)(jia)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室認(ren)證檢(jian)(jian)查(cha)及美國AAALAC(國際(ji)(ji)實(shi)(shi)驗(yan)(yan)動物委托和評(ping)(ping)(ping)估委員(yuan)會(hui)(hui))的(de)(de)(de)正(zheng)式認(ren)證檢(jian)(jian)查(cha)。此次與(yu)農(nong)業(ye)部農(nong)藥檢(jian)(jian)定所共(gong)同(tong)舉辦全(quan)(quan)(quan)國農(nong)藥登記毒理學(xue)(xue)試驗(yan)(yan)管理工作會(hui)(hui)議及有(you)關培訓活(huo)動,進一步鞏固和提升了(le)(le)(le)沈(shen)(shen)陽院安全(quan)(quan)(quan)評(ping)(ping)(ping)價中心(xin)(xin)在我國農(nong)藥GLP實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室建(jian)設以(yi)及毒理學(xue)(xue)試驗(yan)(yan)能力(li)等(deng)方面的(de)(de)(de)領(ling)先(xian)地位。
GLP是針對試驗研究計劃、試驗操作、監督、記錄和試驗報告等一系列試驗流程的管理而制定的法規性文件,旨在嚴格控制各類化學品安全性評價試驗的各個環節,確保試驗結果的真實性。