文章來源：中國生(sheng)物技術集團公(gong)司 發布時間：2010-02-05
2009年1月9日至11日，國家食品藥品監督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質炎減毒活疫苗車間進行了GMP認證現場檢查。
經過嚴格、細(xi)致(zhi)的核查(cha)，專(zhuan)家組一致(zhi)認為上述兩個(ge)制品的生(sheng)產(chan)車間符(fu)合藥品GMP認證檢查(cha)標準。現場檢查(cha)的順利通(tong)過與(yu)天壇生(sheng)物多年來對(dui)產(chan)品質量的嚴格管(guan)理以及積極(ji)推進(jin)GMP的日常管(guan)理是分不開的，同時(shi)也(ye)為天壇生(sheng)物今后的持續健康發展奠定(ding)了(le)堅實基礎。