文章來(lai)源(yuan)：中國生物(wu)技術(shu)集團公司(si) 發布時間(jian)：2010-02-05
2009年1月9日至11日，國家食品藥品監督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質炎減毒活疫苗車間進行了GMP認證現場檢查。
經過嚴格、細(xi)致的(de)(de)(de)核查(cha)(cha)，專家組一(yi)致認(ren)為(wei)上(shang)述(shu)兩個制品的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)產車間(jian)符合藥品GMP認(ren)證(zheng)檢(jian)查(cha)(cha)標(biao)準(zhun)。現(xian)場檢(jian)查(cha)(cha)的(de)(de)(de)順利通過與(yu)天壇(tan)生(sheng)(sheng)物(wu)多年(nian)來對產品質量的(de)(de)(de)嚴格管理(li)以(yi)及積極推(tui)進(jin)GMP的(de)(de)(de)日常管理(li)是分不開的(de)(de)(de)，同時(shi)也為(wei)天壇(tan)生(sheng)(sheng)物(wu)今后的(de)(de)(de)持續健康發展(zhan)奠(dian)定了堅(jian)實基礎(chu)。