文章來(lai)源：中(zhong)國生物技(ji)術集(ji)團公司 發布時間：2010-06-19
2009年6月14日至15日，根據國家食品藥品監督管理局的安排，藥品認證管理中心專家組對中生集團蘭州生物制品研究所流感疫苗的生產進行了為期兩天的跟蹤檢查。經過嚴格、仔細的檢查，專家組一致認為蘭州所流感疫苗的生產和質量管理符合國家藥品GMP標準。
蘭州所(suo)作(zuo)為(wei)國家確定的10家可(ke)以申報生(sheng)產甲(jia)型(xing)(xing)H1N1流感疫苗的生(sheng)產廠(chang)家之一，此次流感疫苗生(sheng)產車間GMP跟蹤檢查的順利通過(guo)，為(wei)甲(jia)型(xing)(xing)H1N1流感疫苗生(sheng)產做好了充(chong)分(fen)的準備。