文章(zhang)來源：中國生物技術(shu)集團(tuan)公(gong)司 發布(bu)時(shi)間：2010-07-22
2009年7月16日—18日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查小組對中生集團蘭州生物制品研究所血液制劑生產車間進行了為期三天的GMP認證現場檢查。經嚴格檢查，專家組認為，蘭州所血液制劑生產車間符合國家GMP認證檢查評定標準。
此次血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑車間GMP重(zhong)新認證現場(chang)檢(jian)查的順利通過(guo)，將(jiang)極(ji)大(da)地提高(gao)蘭州所(suo)血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)品的質量，為蘭州所(suo)向(xiang)社會提供更多安全、有(you)效的血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑奠定(ding)了基礎，也必將(jiang)從一定(ding)程度上(shang)緩解血(xue)液(ye)(ye)制(zhi)劑供應緊張的狀況。