文(wen)章(zhang)來源：中國生物技術集(ji)團公(gong)司(si) 發(fa)布時間(jian)：2010-07-22
2009年7月16日—18日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查小組對中生集團蘭州生物制品研究所血液制劑生產車間進行了為期三天的GMP認證現場檢查。經嚴格檢查，專家組認為，蘭州所血液制劑生產車間符合國家GMP認證檢查評定標準。
此次血(xue)(xue)液(ye)制(zhi)劑(ji)(ji)車間(jian)GMP重(zhong)新認證現場檢查的(de)順利(li)通(tong)過(guo)，將(jiang)極大(da)地提高蘭州(zhou)(zhou)所血(xue)(xue)液(ye)制(zhi)品的(de)質量(liang)，為蘭州(zhou)(zhou)所向社(she)會(hui)提供更多安全、有效的(de)血(xue)(xue)液(ye)制(zhi)劑(ji)(ji)奠定(ding)了基(ji)礎，也(ye)必將(jiang)從一(yi)定(ding)程度上緩解(jie)血(xue)(xue)液(ye)制(zhi)劑(ji)(ji)供應緊張(zhang)的(de)狀(zhuang)況。